La terapia genética con un vector de adenovirus
rAAV terapia génica mediada por vector para el ACV isquémico experimental
El sistema de vector viral más seguro para la terapia génica se basa en
virus adeno-asociado recombinante (rAAV) el cual se a desarrollado y
aplicado en la terapia genética del ictus isquemico.
El vector rAAV ha hecho grandes progresos en la mejora de la entrega de
genes mediante la modificación de la cápside y el aumento de la
expresión del transgén por encapsidación del genoma de doble cadena
rAAV. Y en total, nueve genes terapéuticos en 12 estudios con animales
fueron entregados con éxito utilizando el vector de rAAV al cerebro
isquémico a través de diferentes enfoques en ratas o ratones modelos de
accidente cerebrovascular para la terapia génica y los resultados
sugieren que rAAV podía mediar en la expresión de los genes de manera
eficiente, la mayoría de ellos muestran evidentemente la eficacia
terapéutica con seguridad biológica satisfactoria. La terapia génica que
implica el vector de rAAV parece eficaz en la atenuación de la lesión
isquémica en el accidente cerebrovascular y ha prometiendo gran medida
el uso potencial para los pacientes en el futuro.
BIBLIOGRAFÍA:
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